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Association Française des Malades du Myélome Multiple

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L'association

L’AF3M (Association Française des Malades du Myélome Multiple) est une association à but non lucratif, créée en 2007 par des personnes atteintes du myélome et leurs proches.

Notre association a plusieurs objectifs :

  • Apporter aide, information et soutien aux malades et à leurs proches.
  • Informer et  sensibiliser sur le myélome (grand public, médias, institutions, soignants…).
  • Promouvoir sur le plan national les droits des malades du myélome en vue d’améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie.
  • Représenter les malades du myélome auprès de toutes instances ou autorités.
  • Encourager la recherche sur cette maladie.
  • Etablir des relations avec les associations nationales ou internationales menant le même combat.
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Comprendre le myélome multiple

Le myélome multiple est un cancer de la moelle osseuse, caractérisé par la prolifération de plasmocytes anormaux. Ces cellules perturbent la production normale des cellules sanguines et affaiblissent le système immunitaire. En France, environ 20 000 personnes vivent avec cette maladie, souvent diagnostiquée autour de 70 ans. Les symptômes incluent douleurs osseuses, fatigue, infections fréquentes et complications rénales.​

Les missions de l’AF3M

L’AF3M poursuit trois objectifs principaux :​

  • Informer sur les traitements et les avancées de la recherche.​ 
  • Soutenir les malades et leurs proches pour rompre l’isolement.​ 
  • Représenter leurs intérêts auprès des institutions et des professionnels de santé. 

L’association s’appuie sur un réseau de bénévoles et de correspondants locaux pour mener ses actions sur l’ensemble du territoire.​

Des actions concrètes pour accompagner

L’AF3M propose une variété d’initiatives pour répondre aux besoins des patients :​

  • Journées Nationales du Myélome (JNM) : organisées chaque année dans plusieurs villes, elles permettent de sensibiliser et d’informer sur la maladie.​ 
  • Rencontres Numériques du Myélome (RNM) : des événements en ligne pour toucher un public plus large, notamment ceux éloignés géographiquement.​ 
  • Webconférences : des sessions interactives abordant divers aspects du myélome et de sa prise en charge.​ 
  • Bulletins d’information : publiés trimestriellement, ils offrent des articles, des témoignages et des actualités sur la maladie.​ 
  • MOOC Myélonet : une formation en ligne pour mieux comprendre le myélome et les traitements disponibles.​ 
  • Plateforme actions-myelome.org : un portail regroupant toutes les actions et ressources proposées par l’AF3M

Un impact significatif

Grâce à ses actions, l’AF3M a su créer une communauté solidaire et informée. Les événements organisés attirent chaque année de nombreux participants, et les ressources mises à disposition sont largement consultées. L’association joue un rôle essentiel dans l’amélioration de la qualité de vie des malades et de leurs proches.​

Rejoignez l’AF3M

Que vous soyez patient, proche ou professionnel de santé, l’AF3M vous offre des ressources et un accompagnement adaptés. Pour en savoir plus sur leurs actions et accéder aux outils disponibles, visitez leur site officiel : www.af3m.org.

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